EnHAd · Análisis regulatorio

Notas y análisis regulatorios

Lecturas del equipo de EnHAd sobre el registro de productos de salud entre Estados Unidos y Latinoamérica: marcos normativos, capacidad institucional y lo que significan para quien registra.

Colombia · INVIMA Sector farmacéutico 12 ago 2026

Primero la autoridad, después el decreto

Por qué modernizar la norma del registro sanitario no basta si el Estado no puede aplicarla — una lectura del proyecto que derogaría el Decreto 677 de 1995 desde la capacidad institucional.

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